1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Melanocortin Receptor
  4. Melanocortin Receptor激动剂

Melanocortin Receptor激动剂

Melanocortin Receptor激动剂 (46):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0252
    α-MSH

    α-黑素细胞刺激激素 (MSH),酰胺

    Agonist 99.57%
    α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) 作为内源性神经肽,是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂,具有抗炎、解热作用。α-MSH 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。
  • HY-N2466
    Melanotan I

    美拉诺坦 I

    Agonist 99.75%
    Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物,刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。
  • HY-18678A
    Bremelanotide Acetate

    醋酸布雷默浪丹; 布雷默浪丹醋酸盐

    Agonist 99.98%
    Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate),α-MSH 的合成肽类似物,是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors),包括 MC3RMC4R 的激动剂,有潜力用于性功能障碍的研究。
  • HY-10624
    THIQ Agonist 98.11%
    THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂,对 hMC4R (IC50=1.2 nM; EC50=2.1 nM) 和 rMC4R(IC50=0.6 nM; EC50=2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价,在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种活性分子过氧化物酶体,挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。
  • HY-19870
    Setmelanotide Agonist 99.82%
    Setmelanotide (RM-493) 是一种黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,作用于人和大鼠 MC4REC50 分别为 0.27 nM 和 0.28 nM。
  • HY-19870A
    Setmelanotide TFA Agonist
    Setmelanotide TFA (RM-493 TFA) 是一种黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,作用于人和大鼠 MC4REC50 分别为 0.27 nM 和 0.28 nM。
  • HY-115644
    BMS-470539 dihydrochloride Agonist 99.95%
    BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂,IC50 为 120 nM,EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R,并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。
  • HY-P0252A
    α-MSH TFA Agonist 98.79%
    α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) TFA 作为内源性神经肽,是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂,具有抗炎、解热作用。α-MSH TFA 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。
  • HY-118930
    MK-0493 Agonist 99.43%
    MK-0493 是有效的、具有口服活性的、选择性的黑皮质激素受体4 (MC4R) 的激动剂,可明显减少食物摄入。
  • HY-P1477A
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA Agonist 99.84%
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat (TFA) 是一种有效的黑皮质素 2 型受体 (melanocortin 2 receptor, MC2) 激动剂。
  • HY-109114
    Dersimelagon Agonist 98.66%
    Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂,对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1REC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力,Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon可用于皮肤色素沉着的研究。
  • HY-P1504A
    β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA Agonist 99.21%
    β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA, 是一个 22 肽,是一种内源性黑皮质素-4 受体 (melanocortin-4 receptor; MC4-R) 激动剂。
  • HY-10622
    PF-00446687 free base Agonist 98.02%
    PF-00446687 是一种有效的,脑渗透性的,选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,EC50 为 12 ± 1 nM。
  • HY-P1214
    γ1-MSH Agonist 99.71%
    γ1-MSH 是黑素皮质素 MC3 受体激动剂,对大鼠 MC3 受体的 Ki 为 34 nM。γ1-MSH 在 MC4 (Ki=1318 nM) 上表现出约 40 倍的选择性。
  • HY-B1456A
    Fenoprofen

    菲诺洛芬

    Agonist 99.72%
    Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎(骨关节炎和类风湿性关节炎)的症状,例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。
  • HY-P1217
    [D-Trp8]-γ-MSH Agonist 99.57%
    [D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂,在 CHO 细胞中,抑制 hMC3hMC4hMC5IC50 值分别为 6.7 nM,600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。
  • HY-147301
    Resomelagon Agonist 99.63%
    Resomelagon (AP1189) 是一种口服有效的黑素皮质素受体 (MR) 激动剂,包括 MC1 and 和MC3。Resomelagon 诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 流动。Resomelagon 具有抗炎活性。Resomelagon 可用于肥胖和慢性炎症研究。
  • HY-P1478
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human Agonist 99.23%
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 4 型受体 (melanocortin 4 receptor, MC4R) 激动剂。
  • HY-P2242A
    RO27-3225 TFA Agonist 99.21%
    RO27-3225 TFA 是一种有效的选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,对于 MC4RMC1REC50 分别为 1 nM 和 8 nM。RO27-3225 TFA 对 MC4R 的选择性是 MC3R 的 30 倍左右。RO27-3225 TFA 具有神经保护和抗炎作用。
  • HY-153660
    Bivamelagon Agonist 99.50%
    MC-4R Agonist 2 (实施例 1) 是一种 MC4R 激动剂,可用于肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍的研究。